صفحه اصلی | پست الکترونیک | العربیه | English
امتیاز کاربران
برگزاري ازمون هفتگي دستياران فلوشيپ در گروه سم شناسي باليني
سوال اين هفته دستياران فلوشيپ :
به نظر شما کدامیک از بیماریهای زیر مطرح است؟
لطفا علاوه بر انتخاب گزینه صحیح از هر کدام از گزینه ها ۲ علامت ذکر بفرمائید
1_ Steve's Johnson syndrome
2 _DIHS
3 _4 S syndrome
4 _Fixed drug eruption
امتیاز کاربران
امتیاز کاربران
|
شروع باز اموزي ادواري گروه سم شناسي باليني از اذرماه 1403
|
امتیاز کاربران
|
دکتر سید رضا موسوی دانشیار گروه سم شناسی بالینی و عضو مرکز تحقیقات سم شناسی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد موفق به تولید دو پادزهر موثر" اسنافب ۵ و ۶ " در درمان مارگزیدگی تمامی گونه های داخل کشور و دریافت مجوز برای ورود به بازار های داخلی و بین المللی از سوی سازمان غذا و دارو شدند. این دو محصول در قالب طرح پژوهشی" کارآزمایی بالینی فاز٣، چند مرکزی، تصادفی سازی شده، دو بازویی، موازی، دوسو کور کنترل فعال، برای بررسی non-inferiority اثربخشی و ایمنی پادزهر مار گزیدگی" تهیه و پس از دریافت مجوز از سازمان غذا و دارو و وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به تولید صنعتی رسید. اسنافب ۵ و ۶ دو نوع پادزهر است که همه انواع مارهای سمی داخل کشور را پوشش داده و طرح کارآزمایی بالینی فاز٣، چند مرکزی، تصادفی سازی شده، دو بازویی، موازی، دوسو کور کنترل فعال، برای بررسی non-inferiority اثربخشی و ایمنی پادزهر مار گزیدگی ساخته شده توسط پادرا سرم البرز نسبت به پادزهر ساخته شده در موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در مصدومین مار گزیده با محوریت دانشگاه علوم پزشکی مشهد و با همکاری چند دانشگاه علوم پزشکی اجرایی شد. محصول های فوق علاوه بر اینکه در دسترس مراکز بهداشتی و درمانی کشور قرار گرفته اند به کشورهای آسیای میانه و خاورمیانه نیز صادر شده است . برای ساخت پادزهر ، زهرگیری از شش نوع مار سمی انجام می پذیرداظهارکرد: نگارش پروپوزال این طرح از سال ١٣٩٨ شروع شد و علاوه بر ثبت در IRCT و دریافت مجوز از کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی مشهد، از سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت، درمان و آموزپزشکی مجوز کارآزمایی بالینی(CTA) را دریافت نموده است. در فاز یک جهت بررسی ایمنی پادزهر بر روی ١۵ مصدوم مارگزیده در مشهد انجام شد و نتایج به سازمان غذا و دارو ارائه و پس از تایید ایمنی پادزهر، در جمعیت بیشتر ادامه پیدا نمود. در مجموع ٩٨ بیمار مورد مطالعه قرار گرفتند، تا پادزهر تولیدی با پادزهر رازی مورد مقایسه قرار گیرد؛ در نهایت مشخص شد که این محصول در فرایند بهبودی بیماران موثر بوده و مجوز ساخت و ورود به بازار را از سازمان غذا و دارو را دریافت نمود. |
|
 |
امتیاز کاربران
|
|
|
|
فرایند "دستیار تشخیص نویسی و کدگذاری الکترونیک (دتنا)" که صاحب فرایند خانم دکتر نفیسه سادات حسینی و آقای دکتر رضا موسوی بودند و همکاران آن دکتر سید هادی موسوی، دکتر سمیه غریبی، دکتر بیتا دادپور، دکتر خلیل کیمیافر، دکتر سعید اسلامی بودند به عنوان فرایند رتبه سوم( حیطه طراحی و تولید محصولات آموزشی) در شانزهمین جشنواره شهید مطهری برگزیده شد
|
